Вакцина против гемофильной инфекции разработана Федеральным медико-биологическим агентством России.
Ожидается, что официальная регистрация препарата состоится в 2023 году, на данный момент проходит вторая фаза клинических исследований. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу агентства.
«В настоящее время на платформе разработана технология производства полисахаридной конъюгированной вакцины для профилактики гемофильной инфекции типа „В“. Получен оригинальный продуцент, который депонирован в государственной коллекции патогенных микроорганизмов РФ. Успешно завершены доклинические испытания и I фаза клинических испытаний, проводится II фаза клинических испытаний с участием 380 детей от 3-х месяцев до 5 лет, получение регистрационного удостоверения ожидается в 2023 году», — говорится в сообщении.
В ФМБА отметили, что промежуточные результаты исследований показали высокий профиль безопасности и иммуногенности препарата.
647eb954b42de2.13193771_420x0.jpeg)
